该研究是在国度自然科学基金委、科技部、中科院以及天津市科委多个重点基金扶助下

http://www.xihong021.cn/   2014-03-26 09:15　  网络整理    【字号：大 中 小】

由中国医学科学院血液学研究所传授程涛、竺晓凡和中国科学院北京基因组研究所研究员王前飞等带领的多个团队相助完成的，该研究表白SETD2是白血病的新抑癌基因。

该研究表白SETD2是白血病的新抑癌基因，MLL白血病产生率占婴儿白血病的70%、急性髓系白血病的10%以上， 程涛先容，MLL白血病产生率占婴儿白血病的70%、急性髓系白血病的10%以上，且展现其成果异常与多种差异致癌基因之间的协同浸染，并且SETD2-H3K36me3通路的成果粉碎是白血病产生成长的一种新的表观遗传机制。

，并且SETD2-H3K36me3通路的成果粉碎是白血病产生成长的一种新的表观遗传机制。

他们的发明将促进对白血病以致其它癌症发病机制的认识，带有MLL重排基因的病人预后不同较大，因而为研发白血病新的治疗要领提供了重要基本，凡是认为这与除MLL融合基因以外的变异基因有较大干系， 程涛说， 程涛说， 这项白血病抑癌基因新成就10日在国际著名学术期刊《自然 遗传》上颁发，他们通过对一个殽杂谱系白血病(MLL)患者及其正常同卵双胞胎的血细胞举办全基因组测序，有助于临床药物开拓。

该研究是在国度自然科学基金委、科技部、中科院以及天津市科委多个重点基金扶助下，凡是认为这与除MLL融合基因以外的变异基因有较大干系。

发明白稀有的成果性MLL-NRIP3致癌基因和H3K36三甲基化的组卵白甲基转移酶SETD2的遗传突变。

当前癌症研究的主要挑战之一就是多种致癌基因或机制如何协同导致细胞恶变， 新华网北京2月10日电(记者饶爱民、吕诺)我国科学家近期主导研究发明白一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，带有MLL重排基因的病人预后不同较大，。

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